TECNICAS MACROSCOPICAS COPRPPARASITOSCOPICAS "TAMIZADO"

 TECNICAS MACROSCOPICAS COPROPARASITOSCOPICAS 

"TAMIZADO"

Se fundamenta en el fenomeno de la filtracion, utilizando tamices de diferentes diametros en donde quedan atrapados los parasitos (trmatodos, cestodos, nematodos). Esta tecnica permite observar directamente las caracteristicas morfologicasde los parasitos adultos enteros o fraccionados de los metazoarios.

"MATERIAL Y EQUIPO"

1 Coladera de tamiz fino

1 Abatelenguas

1 Caja petri

1 Pinzas

"PROCEDIMIENTO"

1 Colocar pequeñas porciones de materia fecal en la coladera con ayuda del abatelenguas.

2 Dispersar la muestra con el abatelenguas y agregarle agua hasta lograr un tamizado los mas limpio posible.

3 Revisar cuidadosamente las particulas de las heces que hayan quedado en la coladera.

4 Los parasitos encontrados colocarlos en la caja petri con solucion salina.

5 Se identifica la parte del parasito o el parasito completo.

6 Se reporta en genero y la especie  del parasito o pare del parasito.

RESULTADOS:

En la muestra de heces del paciente no se encontraron parasitos que afecten al organismo del paciente y asi mismo ocasionarle un malestar estomacal aunque la muestra presentaba un estado liquido (diarrea) pudo ser ocacionado por haber ingerido alimento en mal estado.

"METODO DE CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN DE WILLIS"

"MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN DE WILLIS"

"INTRODUCCIÓN" 

Este método esta recomendado especialmente para la investigación de protozoarios y helmintos. Consiste en prepara la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio.

Los huevos y quistes de peso especifico menor que la solución saturada de cloruro de sodio tienden a subir  y adherirse a un cubreobjeto colocado en contacto con la superficie del liquido.

"MATERIAL"

1 vaso de precipitados 

1 Embudo                                                                 SOLUCIÓN SATURADA DE NaCL.

1 Gasa                                                                      SOLUCIÓN DE YODO-LUGOL.

1 Tubo de ensaye

1 Porta objetos 

1 Cubreobjetos 

"PROCEDIMIENTO"

1.- Tomar aprox. 1 gr de heces fecales con una abatelenguas.

2.- Colocar la muestra en un vaso de precipitados y mezclar con 10 ml de solución saturada de Cloruro de Sodio.
3.- En un tubo de ensaye filtre la mezcla con una gasa, llenando completamente el tubo.
4.- Coloque un cubreobjetos sobre el tubo, de manera que el liquido haga contacto con el cubreobjetos.
5.- Esperar de 5 a 10 minutos.
6.- Los quistes o huevos flotaran y quedaran adheridos a la cara del cubreobjetos que esta en contacto con la mezcla.
7.- Colocar una gota de Yodo-Lugol sobre un portaobjetos, retirar el cubreobjetos con cuidado para evitar perdida del material y ponerlo sobre el portaobjetos.
8.- Examinar la muestra al microscopio con el objetivo de 40 X, buscado quistes o huevecillos de parasitos.
9.- Reportar sus resultados con imagenes.

COMENTARIO: Esta practica es una de las muchas que existen para la identificación  de parásitos o huevecillos que se encuentran en  las heces fecales en este caso en la muestra que se analizo se encontraron huevos de ascaris causantes de diarreas en el humano.